Année après année, et 2025 ne déroge pas à la règle, les publications se font de plus en plus fréquentes. Le paysage thérapeutique de l’hidradénite suppurée (HS) a continué d’évoluer en 2025, marqué par des progrès significatifs avec un corpus croissant de données d’essais cliniques de phases II et III. La recherche clinique est effet très active dans cette maladie très inflammatoire, à la physiopathologie encore mal connue, et dont les besoins sont encore loin d’être totalement couverts. Disons-le d’emblée, les études que nous présenterons ici ne rapportent pas de résultats définitifs, de ceux qui font basculer la prise en charge d’une maladie dans une autre ère. La situation progresse, lentement mais sûrement.

La couverture des publications tout au long de l’année a mis en évidence une maturation du pipeline HS, avec des thérapies biologiques avancées, de petites molécules orales et de nouvelles cibles immunologiques remodelant les paradigmes de traitement.

Historiquement mal desservie par l’innovation thérapeutique, l’HS est entré dans une période de développement accéléré ces dernières années. En 2025, la littérature a reflété un passage des études de validation de concept aux essais confirmatoires. L’année a été définie par l’expansion continue des thérapies ciblées contre l’IL17, l’émergence de l’inhibition orale des JAK et des signaux précoces provenant de nouvelles voies immunitaires.

Cette revue résume les principaux développements et les résultats d’essais cliniques avancés rapportés en 2025, avec un accent sur leur pertinence clinique et leurs implications pour la pratique.

Expansion réglementaire des thérapies approuvées et quasi-approuvées

La dynamique réglementaire pour les thérapies ciblées de l’HS est restée forte tout au long de 2025. L’empreinte mondiale est croissante pour les produits biologiques ciblant les voies IL17, en particulier le bimékizumab, qui ont continué à progresser dans le cadre de l’examen réglementaire aux États-Unis après avoir été préalablement approuvés en Europe. Les experts ont alors souligné que la confiance réglementaire était soutenue non seulement par le succès des essais pivotaux, mais aussi par des données de plus en plus robustes sur l’extension à long terme.

Données des études de phase III

1. Le bimékizumab montre une efficacité soutenue contre les abcès, les tunnels et la douleur sur 3 ans

Les agences de réglementation américaines et européennes ont continué à reconnaître l’HS comme une condition inflammatoire distincte à besoins élevés non satisfaits, renforçant ainsi les attentes pour les approbations futures dans les classes thérapeutiques biologiques et orales. À la fin 2025, l’HS n’était plus considérée comme un état[...]

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