- Épidémiologie
- Physiopathologie
- Manifestations cliniques
- 1. Critères diagnostiques
- 2. Les atteintes cutanéomuqueuses [11]
- 3. Les manifestations articulaires
- 4. L’atteinte oculaire [11]
- 5. L’atteinte neurologique [12]
- 6. L’atteinte cardiovasculaire [13]
- 7. L’atteinte digestive
- Traitements
- 1. Atteinte cutanéomuqueuse et articulaire
- 2. Atteinte oculaire
- 3. Atteinte neurologique et cardiovasculaire
- 4. Atteinte digestive
- 5. Les nouvelles biothérapies
- Conclusion
La maladie de Behçet est une vascularite pouvant atteindre les artères et les veines de tout calibre. Son diagnostic repose sur des critères exclusivement cliniques car il n’existe à ce jour aucun marqueur biologique spécifique de la maladie. Les progrès réalisés ces dernières années sur la compréhension de la physiopathologie de la maladie de Behçet ont permis de grandes avancées thérapeutiques. La multiplication des biothérapies a transformé le pronostic des patients réfractaires aux immunosuppresseurs.
Épidémiologie
La maladie de Behçet est une maladie rare dont la prévalence est variable entre les différentes régions du globe. Initialement décrite sur la route de la soie qui relie l’Asie à la Méditerranée, le bassin de population semble aujourd’hui beaucoup plus étendu. En Turquie, la prévalence de la maladie varie de 19,6 à 420/100 000 habitants selon les études alors qu’elle est de 7 à 13,5/100 000 habitants au Japon. En Europe, il existe un gradient Nord-Sud, sa prévalence étant beaucoup plus faible au Nord. En France, la prévalence de la maladie de Behçet est estimée à 7,1 pour 100 000 habitants [1].
Physiopathologie
La physiopathologie de la maladie de Behçet est mal comprise. Il existe des prédispositions[...]
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