- Étiologie et classification des HE/SHE
- HE clonales
- HE réactionnelles
- HE idiopathiques
- Manifestations cliniques
- Syndromes hyperéosinophiliques
- Les dermatoses associées à une éosinophilie
- Les dermatoses éosinophiliques
- Diagnostic initial face à une HE avec atteinte cutanée
- Anamnèse et examen clinique
- Bilan biologique
- Évaluation des médicaments potentiellement en cause
- Examens d’imagerie et examens complémentaires spécifiques
- Prise en charge thérapeutique
- Évaluation du retentissement
L’hyperéosinophilie (HE) est définie par une augmentation anormale du nombre d’éosinophiles dans le sang, au-delà de 1 500/mm³, généralement mesurée à deux reprises sur un intervalle de 1 mois, tandis qu’une éosinophilie sera définie entre 500 et 1 500/mm³. Lorsque cette hyperéosinophilie s’accompagne de dysfonctionnements organiques attribuables aux éosinophiles, notamment sous forme de manifestations cutanées, on parle alors de syndrome hyperéosinophilique (SHE) (tableau I). Les atteintes cutanées représentent l’un des signes cliniques les plus fréquents des SHE. Le terme SHE recouvre une large hétérogénéité de présentations cliniques et de causes potentielles, ce qui rend la démarche diagnostique et thérapeutique complexe. La présente conduite à tenir se concentre donc sur l’identification et le traitement des HE symptomatiques, en particulier celles accompagnées de manifestations cutanées.
Étiologie et classification des HE/SHE
L’éosinophile joue un rôle important dans de nombreuses dermatoses inflammatoires et allergiques, de sorte qu’une éosinophilie sanguine et/ou tissulaire est fréquemment observée en dermatologie. Dans la majorité des cas, cette éosinophilie n’est[...]
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