La pemphigoïde bulleuse (PB) est la plus fréquente des maladies bulleuses auto-immunes (MBAI). Son incidence, estimée en France à 21 cas/an/million d’habitant, a augmenté au cours des dernières décennies en Europe [1]. Cette augmentation est liée à des facteurs amenés à persister : vieillissement de la population, meilleures capacités diagnostiques, augmentation de facteurs associés (maladies neurodégénératives, traitements inducteurs dont gliptines et immunothérapies ciblant PD1/PDL1) [2]. La PB est associée à une augmentation du risque de décès, responsable d’une mortalité estimée à 23,5 % à 1 an [2].