Le finastéride est un 4-azastéroïde qui inhibe une enzyme humaine, la 5-alpha réductase, permettant la transformation de la testostérone (T) en dihydrotestostérone (DHT). Chez l’homme, il existe deux 5-alpha réductases différentes, la 5-alpha réductase de type I (5AR1) et la 5-alpha réductase de type II (5AR2). L’action inhibitrice du finastéride sur la 5AR2 est 100 fois supérieure à son activité inhibitrice sur la 5AR1.
>>> Le finastéride a d’abord été développé dans l’indication de l’hypertrophie bénigne de la prostate pour laquelle une AMM a été validée en juin 1992 aux États-Unis, puis en France, à la dose per os de 5 mg/jour.
>>> Le finastéride[...]
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